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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jul-2011Programming effects of antenatal corticosteroids exposure in male sexual behaviorOliveira, Mário; Leão, Pedro; Rodrigues, Ana João; Pêgo, José M.; Cerqueira, João; Sousa, NunoArtigoAcesso aberto
Ago-2012Role of the ubiquitin–proteasome system in nervous system function and disease : using C. elegans as a dissecting toolBaptista, Márcio S.; Duarte, Carlos B.; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
6-Jun-2008MRI assessment of superior temporal gyrus in Williams syndromeSampaio, Adriana; Sousa, Nuno; Férnandez, Montse; Vasconcelos, Cristiana; Shenton, Martha E.; Gonçalves, Óscar F.ArtigoAcesso aberto
6-Nov-2006Febrile convulsions in developing rats induce a hyperanxious phenotype later in lifeMesquita, Ana Raquel Marcelino; Tavares, H. B.; Silva, Rui Jorge; Sousa, NunoArtigoAcesso restrito UMinho
Ago-2012Do genes and environment meet to regulate cerebrospinal fluid dynamics? Relevance for schizophreniaPalha, Joana Almeida; Santos, Nadine Correia; Marques, Fernanda Cristina Gomes de Sousa; Sousa, João; Bessa, João; Miguelote, Rui; Sousa, Nuno; Belmonte-de-Abreu, PauloArtigoAcesso aberto
Jan-2009Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patientsSantos, Mónica; Temudo, Teresa; Kay, Teresa; Carrilho, Inês; Medeira, Ana; Cabral, Helena; Gomes, Roseli; Lourenço, Maria Teresa; Venâncio, Margarida; Calado, Eulália; Moreira, Ana; Oliveira, Guiomar; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
10-Nov-2015Variant Rett syndrome in a girl with a pericentric X-chromosome inversion leading to epigenetic changes and overexpression of the MECP2 geneVieira, José Pedro; Lopes, Fátima Daniela Teixeira; Fernandes, Anabela Silva; Sousa, Maria Vânia; Moura, Sofia; Sousa, Susana; Costa, Bruno M.; Barbosa, Mafalda Fernanda Cabral Santos; Ylstra, Bauke; Temudo, Teresa; Lourenço, Teresa; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Abr-2008Memory abilities in Williams syndrome: dissociation or developmental delay hypothesis?Sampaio, Adriana; Sousa, Nuno; Férnandez, Montse; Henriques, Margarida Rangel; Gonçalves, Óscar F.ArtigoAcesso aberto
Mai-2013Morphometry of corpus callosum in Williams syndrome: shape as an index of neural developmentSampaio, Adriana; Bouix, Sylvain; Sousa, Nuno; Vasconcelos, Cristiana; Férnandez, Montse; Shenton, Martha E.; Gonçalves, Óscar F.ArtigoAcesso restrito UMinho
5-Jul-2019Genomic imbalances defining novel intellectual disability associated lociLopes, Fátima Daniela Teixeira; Torres, Fátima; Soares, Gabriela; Barbosa, Mafalda; Silva, João; Duque, Frederico; Rocha, Miguel; Sá, Joaquim; Oliveira, Guiomar; Sá, Maria João; Temudo, Teresa; Sousa, Susana; Marques, Carla; Lopes, Sofia; Gomes, Catarina; Barros, Gisela; Jorge, Arminda; Rocha, Felisbela; Martins, Cecília; Mesquita, Sandra; Loureiro, Susana; Cardoso, Elisa Maria; Cálix, Maria José; Dias, Andreia; Martins, Cristina; Mota, Céu R.; Antunes, Diana; Dupont, Juliette; Figueiredo, Sara; Figueiroa, Sónia; Gama-de-Sousa, Susana; Cruz, Sara; Sampaio, Adriana; Eijk, Paul; Weiss, Marjan M.; Ylstra, Bauke; Rendeiro, Paula; Tavares, Purificação; Reis-Lima, Margarida; Pinto-Basto, Jorge; Fortuna, Ana Maria; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
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