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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jun-2007MECP2 coding sequence and 3'UTR variation in 172 unrelated autistic patientsCoutinho, Ana M.; Oliveira, Guiomar; Katz, Cécile, et al.ArtigoAcesso restrito UMinho
2020Medidas hipertensivas em escolares: risco da obesidade central e efeito protetor da atividade física moderada-vigorosaTozo, Tatiana Affornali; Pereira, Beatriz; Menezes Junior, Francisco José de, et al.ArtigoAcesso aberto
Jun-2023Merleau-Ponty e a Educação Física com criançasMedeiros, Francisco Emílio de; Cunha, António CamiloArtigoAcesso aberto
15-Nov-2010MGMT-independent temozolomide resistance in pediatric glioblastoma cells associated with a PI3-kinase-mediated HOX/stem cell gene signatureGaspar, Nathalie; Marshall, Lynley; Perryman, Lara, et al.ArtigoAcesso aberto
2019Modes of commuting to school among 5th and 6th grade schoolchildrenSouza, Sérgio; Carvalho, Wellington; Matos, Ana Paula, et al.ArtigoAcesso aberto
2007Molecular alterations of KIT oncogene in gliomasGomes, Ana L.; Reis-Filho, Jorge S.; Lopes, José M., et al.ArtigoAcesso restrito UMinho
2013More technology, better childhoods? The case of the Portuguese ‘One Laptop per Child’ ProgrammePereira, SaraArtigoAcesso aberto
Mai-2013Morphometry of corpus callosum in Williams syndrome: shape as an index of neural developmentSampaio, Adriana; Bouix, Sylvain; Sousa, Nuno, et al.ArtigoAcesso restrito UMinho
2018Motricidade infantil: despertar o passado através dos jogos tradicionaisFerreira, Mariana Filipa CostaDissertação de mestrado Acesso restrito UMinho
30-Jul-2008Movement disorders in Rett syndrome: an analysis of 60 patients with detected MECP2 mutation and correlation with mutation typeTemudo, Teresa; Ramos, Elisabete; Dias, Karin, et al.ArtigoAcesso restrito UMinho
Out-2010Mutational analysis of MSX1 and PAX9 genes in Portuguese families with maxillary lateral incisor agenesisPinho, Teresa; Silva-Fernandes, Anabela; Bousbaa, Hassan, et al.ArtigoAcesso aberto
Jan-2009Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patientsSantos, Mónica; Temudo, Teresa; Kay, Teresa, et al.ArtigoAcesso aberto
Abr-2009Neurodevelopmental delay in the Cln3Δex7/8 mouse model for Batten diseaseOsório, Nuno S.; Marques, Maria Belém Sousa Sampaio; Chan, C-H, et al.ArtigoAcesso aberto
2020New insights into the immunoproteome of B. cenocepacia J2315 using serum samples from cystic fibrosis patientsSousa, Sílvia A; Soares-Castro, Pedro; Seixas, António M M, et al.ArtigoAcesso restrito UMinho
2018New pediatric risk factors for amblyopia: strabismic versus refractiveGuimarães, Sandra; Vieira, Maria; Queirós, Tatiana Sofia Monteiro, et al.ArtigoAcesso aberto
2009Newspaper headlines: a methodological framework for research into representations of children at riskRamos, Rui Lima; Martins, Paula Cristina; Pereira, Sara, et al.Artigo em ata de conferênciaAcesso aberto
1-Mar-2021Ocular and corneal aberrations changes in controlled randomized clinical trial MiSight® Assessment Study Spain (MASS)Lopes-Ferreira, Daniela; Ruiz-Pomeda, Alicia; Peréz-Sanchéz, Belén, et al.ArtigoAcesso aberto
24-Jul-2009Opiniões dos pais sobre a brincadeira e a ocupação do tempo livre das crianças : estudo realizado com pais de crianças que frequentam o 1º Ciclo do Ensino Básico, no concelho de Castelo BrancoBaptista, Maria do Rosário da SilvaDissertação de mestrado Acesso aberto
31-Mar-2012Parceria nos cuidados de enfermagem em pediatria: do discurso à ação dos enfermeirosMendes, Maria Goreti; Martins, Maria ManuelaArtigoAcesso aberto
2018Passo a passo vamos construindo um laço: comunicação escola-família-escola com recurso às Tecnologias de Informação e ComunicaçãoCruz, Joana Filipa Moreira daDissertação de mestrado Acesso restrito UMinho
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