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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jul-2005Cognitive profile in William syndrome: a case studyGonçalves, Óscar F.; Fernández Prieto, Montserrat; Sampaio, Adriana; Pérez, Avelina; Henriques, Margarida Rangel; Lima, Margarida Reis; Siebert, Manuel Fuster; Sousa, Nuno; Carracedo, ÁngelArtigoAcesso aberto
2005Detection of heterozygous deletions and duplications in the MECP2 gene in Rett syndrome by Robust Dosage PCR (RD-PCR)Shi, Jinxiu; Shibayama, Akane; Liu, Qiang; Nguyen, Vu Q.; Feng, Jinong; Santos, Mónica; Temudo, Teresa; Maciel, P.; Sommer, Steve S.ArtigoAcesso aberto
2005Determinação da infecção do papilomavírus humano por captura híbrida II : correlação com achados morfológicosDôres, Gerson B. das; Bonomi, Cristiane G.; Longatto Filho, Adhemar; Gilli, Nilcisa P.; Matsubara, Shigueo; Focchi, José; Taromaru, ElianeArtigoAcesso aberto
2005Sistema DNA-Citoliq (DCS) : um novo sistema para citologia em base líquida : aspectos técnicosLongatto Filho, Adhemar; Namiyama, Gislene; Castelo Filho, Adauto; Viann, Maria Regina; Dôres, Gerson B. das; Taromaru, ElianeArtigoAcesso aberto
2005Neurociencias y psicoterapia: retorno a lo básicoGonçalves, Óscar F.; Cerqueira, João; Guimarães, Cármen; Belpalme, Jenniffer; Amorim, Liliana Patrícia Carvalho; Peixoto, Manuela; Sousa, NunoArtigoAcesso aberto
2005Running after the clockFreitas, Catarina; Rodrigues, Sofia; Saúde, Leonor; Palmeirim, I.ArtigoAcesso restrito UMinho
Set-2005Molecular characterization of PDGFR-α/PDGF-A and c-KIT/SCF in gliosarcomasReis, R. M.; Martins, Albino; Ribeiro, Susana A.; Basto, Diana; Longatto Filho, Adhemar; Schmitt, Fernando C.; Lopes, José M.ArtigoAcesso aberto
Mai-2005Mutation analysis of B-RAF gene in human gliomasBasto, Diana; Trovisco, Vítor; Lopes, José M.; Martins, Albino; Pardal, Fernando; Soares, Paula; Reis, R. M.ArtigoAcesso aberto
18-Mar-2005Desmoplastic small round cell tumour: cytological and immunocytochemical featuresGranja, Nara M.; Begnami, Maria D.; Bortolan, Jeni; Longatto Filho, Adhemar; Schmitt, Fernando C.ArtigoAcesso aberto
2005Nonsense mutation in TITF1 in a Portuguese family with benign hereditary choreaCosta, Maria do Carmo; Costa, Cristina; Silva, Ana Paula; Evangelista, Pedro; Santos, Luís; Ferro, Anabela; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
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