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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Set-2009Polymorphisms in Toll-like receptor genes and susceptibility to infections in allogeneic stem cell transplantationCarvalho, Agostinho; Cunha, Cristina; Carotti, Alessandra; Aloisi, Teresa; Guarrera, Ornella; Di Ianni, Mauro; Falzetti, Franca; Bistoni, Francesco; Aversa, Franco; Pitzurra, Lucia; Rodrigues, Fernando José dos Santos; Romani, LuiginaArtigoAcesso restrito autor
Mai-2009G2P[4] the most prevalent rotavirus genotype in 2007 winter season in an European non-vaccinated populationAntunes, Henedina; Afonso, Ariana; Iturriza, Miren; Martinho, Isabel; Ribeiro, Cristiana; Rocha, Sandra; Magalhães, Catarina; Carvalho, Liliana; Branca, Fernando; Gray, JimArtigoAcesso aberto
Fev-2009Quiste hepático simple congénito: un desafío diagnóstico y terapéuticoAntunes, Henedina; Braga-Tavares, Hugo; Cunha, Isabel; Mendes, Vasco; Cadilhe, Alexandra; Matos-Cruz, José; Pereira, Almerinda; Correia-Pinto, JorgeArtigoAcesso restrito autor
Jun-2007In utero topographic analysis of astrocytes and neuronal cells in the spinal cord of mutant mice with myelomeningoceleReis, Joaquim L.; Correia-Pinto, Jorge; Monteiro, Mariana P.; Hutchins, Grover M.ArtigoAcesso restrito UMinho
Jul-2007Family-based and case-control studies reveal no association of lipocalin-type prostaglandin D2 synthase with schizophreniaRuano, Dina; Macedo, António; Soares, Maria João; Valente, José; Azevedo, Maria Helena; Pato, Carlos; Hutz, Mara Helena; Gama, Clarissa S.; Lobato, Maria Inês; Belmonte-de-Abreu, Paulo; Heutink, Peter; Palha, Joana AlmeidaArtigoAcesso restrito UMinho
Ago-2007An explanation for another familial case of Rett syndrome: maternal germline mosaicismVenâncio, Margarida; Santos, Mónica; Pereira, Susana Aires; Maciel, P.; Saraiva, Jorge M.ArtigoAcesso aberto
Ago-2006Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotypeCosta, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco; Magalhães, Marina; Magalhães, Paula; Cerqueira, Joana; Vale, José; Passão, Vitorina; Barbosa, Célia; Robalo, Conceição; Coutinho, Paula; Barros, José; Santos, Manuela M.; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Out-2006Linkage disequilibrium screening for multiple sclerosis implicates JAG1 and POU2AF1 as susceptibility genes in EuropeansSantos, Monica; Maciel, P.; The GAMES Collaborative GroupArtigoAcesso restrito UMinho
Set-2009Associação entre o índice de anisocitose (RDW) e a ocorrência de morte ou enfarte aos seis meses em doentes com síndrome coronária agudaNabais, Sérgio; Losa, Nuno; Gaspar, António; Rocha, Sérgia; Costa, João; Azevedo, Pedro; Basto, Luís; Pereira, Miguel Alvares; Correia, AdelinoArtigoAcesso restrito UMinho
2008The C677T polymorphism in MTHFR is not associated with migraine in PortugalFerro, Anabela; Castro, Maria-José; Lemos, Carolina; Santos, Mónica; Sousa, Alda; Pereira-Monteiro, José; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
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