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Acesso
Fev-2007
Aberrant translation of cytochrome c oxidase subunit 1 mRNA species in the absence of Mss51p in the yeast Saccharomyces cerevisiae
Zambrano, Andrea
;
Fontanesi, Flavia
;
Solans, Asun
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2016
Absence of microsatellite instability and BRAF (V600E) mutation in testicular germ cell tumors
Cárcano, F. M.
;
Lengert, A. H.
;
Vidal, D. O.
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Jul-2015
Arabidopsis Squalene Epoxidase 3 (SQE3) Complements SQE1 and is important for embryo development and bulk squalene epoxidase activity
Laranjeira, Sara Catarina Costa
;
Amorim-Silva, Vitor
;
Esteban, Alicia
, et al.
Artigo
Acesso restrito autor
2005
Deletion of the Caenorhabditis elegans homologues of the CLN3 gene, involved in human juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis, causes a mild progeric phenotype
Voer, G. de
;
Bent, P. van der
;
Rodrigues, Ana João
, et al.
Artigo
Acesso restrito UMinho
2017
Disruption of amyloid precursor protein ubiquitination selectively increases amyloid β (Aβ) 40 levels via presenilin 2-mediated cleavage
Williamson, Rebecca L.
;
Laulagnier, Karine
;
Miranda, André M.
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2007
Dynamics of escape mutants
Serra, Maria Conceição
;
Haccou, Patsy
Artigo
Acesso restrito UMinho
Dez-2011
Dynamics of mutant cells in hierarchical organized tissues
Werner, Benjamin
;
Dingli, David
;
Lenaerts, Tom
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Jan-2009
Evaluation of CSF neurotransmitters and folate in 25 patients with Rett disorder and effects of treatment
Temudo, T.
;
Rios, M.
;
Prior, C.
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Jul-2018
Evaluation of MLH1 variants of unclear significance
Köger, Nicole
;
Paulsen, Lea
;
López-Kostner, Francisco
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2018
Evolutionary dynamics of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Mon Père, Nathaniel
;
Lenaerts, Tom
;
Pacheco, Jorge Manuel Santos
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Ago-2006
Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotype
Costa, Maria do Carmo
;
Teixeira-Castro, Andreia
;
Constante, Marco
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2018
Generation of a human induced pluripotent stem cell line (CSC-40) from a Parkinson's disease patient with a PINK1 p.Q456X mutation
Russ, Kaspar
;
Marote, Ana Maria Franco Aveiro
;
Savchenko, Ekaterina
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2018
Generation of an induced pluripotent stem cell line (CSC-41) from a Parkinson's disease patient carrying a p.G2019S mutation in the LRRK2 gene
Marote, Ana
;
Pomeshchik, Yuriy
;
Collin, Anna
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Mar-2018
Generation of an induced pluripotent stem cell line (CSC-44) from a Parkinson's disease patient carrying a compound heterozygous mutation (c.823C>T and EX6 del) in the PARK2 gene
Marote, Ana Maria Franco Aveiro
;
Pomeshchik, Yuriy
;
Goldwurm, Stefano
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Jan-2019
Generation of an induced pluripotent stem cell line (CSC-46) from a patient with Parkinson's disease carrying a novel p.R301C mutation in the GBA gene
Gustavsson, Nadja
;
Marote, Ana
;
Pomeshchik, Yuriy
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2016
Genetic Determinants of Drug Resistance in Mycobacterium tuberculosis and Their Diagnostic Value
Farhat, Maha R.
;
Sultana, Razvan
;
Iartchouk, Oleg
, et al.
Artigo
Acesso restrito UMinho
2016
Hotspot TERT promoter mutations are rare events in testicular germ cell tumors
Cárcano, Flavio Mavignier
;
Vidal, Daniel Onofre
;
Lengert, André van Helvoort
, et al.
Artigo
Acesso restrito autor
Mar-2008
Isc1p plays a key role in hydrogen peroxide resistance and chronological lifespan through modulation of iron levels and apoptosis
Almeida, Teresa
;
Marques, Marta
;
Mojzita, Dominik
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Out-2014
KRAS and BRAF mutations and MSI status in precursor lesions of colorectal cancer detected by colonoscopy
Yamane, L. S.
;
Scapulatempo-Neto, C.
;
Alvarenga, L.
, et al.
Artigo
Acesso restrito UMinho
2019
Lack of KBTBD4 mutations in molecularly classified Brazilian medulloblastomas
Leal, Letícia Ferro
;
Cavagna, Rodrigo de Oliveira
;
Campanella, Nathalia Cristina
, et al.
Artigo
Acesso restrito autor