Percorrer por assunto Intellectual disability

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
2023Barriers to volunteering in the field of intellectual disability: a cluster analysisCruz, Soraia; Ferreira, Marisa Roriz; Borges, Ana, et al.ArtigoAcesso aberto
3-Jan-2021Clinical and molecular findings in a Turkish family with an ultra-rare condition, ELP2-related neurodevelopmental disorderDogan, Mustafa; Terali, Kerem; Eroz, Recep, et al.ArtigoAcesso restrito UMinho
2016Competências profissionais num centro de atividades ocupacionaisOliveira, Susana Carvalheira Corte-RealDissertação de mestrado Acesso restrito UMinho
2011Estudo genético do atraso mental em Portugal : desenvolvimento de métodos de deteção da dosagem alterada de genes com vista ao diagnóstico molecularSousa, Susana de Fátima Mendes eDissertação de mestrado Acesso restrito UMinho
9-Fev-2016Identification of novel genetic causes of Rett syndrome-like phenotypesLopes, Fátima Daniela Teixeira; Barbosa, Mafalda Fernanda Cabral Santos; Soares, Gabriela, et al.ArtigoAcesso aberto
21-Set-2017A novel microduplication of ARID1B: Clinical, genetic, and proteomic findingsSeabra, Catarina M.; Szoko, Nicholas; Erdin, Serkan, et al.ArtigoAcesso aberto
2015Performing universal tasks on the Web: Interaction with digital content by people with intellectual disabilitiesRocha, Tânia; Bessa, Maximino; Magalhães, Luís Gonzaga Mendes, et al.Artigo em ata de conferênciaAcesso restrito UMinho
22-Jan-2019Perspetivas sobre a transição para a vida pós-escolar de alunos com dificuldade intelectualFerreira, Maria do Rosário de AraújoTese de doutoramentoAcesso restrito UMinho
2018“Sem Etiquetas”: uma página Facebook para a inclusão digital de adultos com incapacidade intelectualFernandes, Diana Andreia EstevesDissertação de mestrado Acesso aberto
2017Usability evaluation of navigation tasks by people with intellectual disabilities: a Google and SAPO comparative study regarding different interaction modalitiesRocha, Tania; Carvalho, Diana; Bessa, Maximino, et al.ArtigoAcesso restrito UMinho
Mar-2013Using C. elegans to decipher the cellular and molecular mechanisms underlying neurodevelopmental disordersBessa, C.; Maciel, P.; Rodrigues, Ana JoãoArtigoAcesso aberto
10-Nov-2015Variant Rett syndrome in a girl with a pericentric X-chromosome inversion leading to epigenetic changes and overexpression of the MECP2 geneVieira, José Pedro; Lopes, Fátima Daniela Teixeira; Fernandes, Anabela Silva, et al.ArtigoAcesso aberto