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Data
Título
Autor(es)
Tipo
Acesso
9-Fev-2016
Identification of novel genetic causes of Rett syndrome-like phenotypes
Lopes, Fátima Daniela Teixeira
;
Barbosa, Mafalda Fernanda Cabral Santos
;
Soares, Gabriela
, et al.
Artigo
Acesso aberto
21-Set-2017
A novel microduplication of ARID1B: Clinical, genetic, and proteomic findings
Seabra, Catarina M.
;
Szoko, Nicholas
;
Erdin, Serkan
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2015
Performing universal tasks on the Web: Interaction with digital content by people with intellectual disabilities
Rocha, Tânia
;
Bessa, Maximino
;
Magalhães, Luís Gonzaga Mendes
, et al.
Artigo em ata de conferência
Acesso restrito UMinho
22-Jan-2019
Perspetivas sobre a transição para a vida pós-escolar de alunos com dificuldade intelectual
Ferreira, Maria do Rosário de Araújo
Tese de doutoramento
Acesso restrito UMinho
2018
“Sem Etiquetas”: uma página Facebook para a inclusão digital de adultos com incapacidade intelectual
Fernandes, Diana Andreia Esteves
Dissertação de mestrado
Acesso aberto
2017
Usability evaluation of navigation tasks by people with intellectual disabilities: a Google and SAPO comparative study regarding different interaction modalities
Rocha, Tania
;
Carvalho, Diana
;
Bessa, Maximino
, et al.
Artigo
Acesso restrito UMinho
Mar-2013
Using C. elegans to decipher the cellular and molecular mechanisms underlying neurodevelopmental disorders
Bessa, C.
;
Maciel, P.
;
Rodrigues, Ana João
Artigo
Acesso aberto
10-Nov-2015
Variant Rett syndrome in a girl with a pericentric X-chromosome inversion leading to epigenetic changes and overexpression of the MECP2 gene
Vieira, José Pedro
;
Lopes, Fátima Daniela Teixeira
;
Fernandes, Anabela Silva
, et al.
Artigo
Acesso aberto