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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
10-Nov-2015Variant Rett syndrome in a girl with a pericentric X-chromosome inversion leading to epigenetic changes and overexpression of the MECP2 geneVieira, José Pedro; Lopes, Fátima Daniela Teixeira; Fernandes, Anabela Silva; Sousa, Maria Vânia; Moura, Sofia; Sousa, Susana; Costa, Bruno M.; Barbosa, Mafalda Fernanda Cabral Santos; Ylstra, Bauke; Temudo, Teresa; Lourenço, Teresa; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
2019Preclinical Evidence Supporting Early Initiation of Citalopram Treatment in Machado-Joseph DiseaseEsteves, Sofia; Oliveira, Stéphanie Pereira; Silva, Sara Carina Duarte; Cunha-Garcia, Daniela; Castro, Andreia Cristiana Teixeira; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Jan-2015Inactivation of PNKP by mutant ATXN3 triggers apoptosis by activating the DNA damage-response pathway in SCA3.Gao, Rui; Liu, Yongping; Fernandes, Anabela Silva; Fang, Xiang; Paulucci- Holthauzen, Adriana; Chatterjee, Arpita; Zhang, Hang L.; Matsuura, Tohru; Choudhary, Sanjeev; Ashizawa, Tetsuo; Koeppen, Arnulf H.; Maciel, P.; Hazra, Tapas K.; Sarkar, Partha S.ArtigoAcesso aberto
Jan-2016Combined therapy with m-TOR-dependent and -independent autophagy inducers causes neurotoxicity in a mouse model of Machado-Joseph diseaseSilva, Sara Carina Duarte; Fernandes, Anabela Silva; Carvalho, Andreia Alexandra Neves; Cunha, Carina Isabel Soares; Castro, Andreia Cristiana Teixeira; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Mar-2010Trastornos nutricionales y gastrointestinales en el síndrome de Rett: importancia de la intervención tempranaPrior, C.; Nunes, A.; Rios, M.; Sequeiros, J.; Maciel, P.; Gomes, L.; Temudo, T.ArtigoAcesso restrito autor
Ago-2006Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotypeCosta, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco; Magalhães, Marina; Magalhães, Paula; Cerqueira, Joana; Vale, José; Passão, Vitorina; Barbosa, Célia; Robalo, Conceição; Coutinho, Paula; Barros, José; Santos, Manuela M.; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Jul-2003Genetic interaction of CTLA-4 with HLA-DR15 in multiple sclerosis patientsAlizadeh, Mehdi; Babron, Marie-Claude; Birebent, Brigitte; Matsuda, Fumihiko; Quelvennec, Erwann; Liblau, Roland; Cournu-Rebeix, Isabelle; Momigliano-Richiardi, Patricia; Sequeiros, Jorge; Yaouanq, Jacqueline; Genin, Emmanuelle; Vasilescu, Alexandre; Bougerie, Héloise; Trojano, Maria; Martins Silva, Berta; Maciel, P.; Clerget-Darpoux, Françoise; Clanet, Michel; Edan, Gilles; Fontaine, Bertrand; Semana, GilbertArtigoAcesso restrito UMinho
2008Analysis of highly conserved regions of the 3'UTR of MECP2 gene in patients with clinical diagnosis of Rett syndrome and other disorders associated with mental retardationSantos, Mónica; Yan, Jin; Temudo, Teresa; Oliveira, Guiomar; Vieira, José Pedro; Fen, Jinong; Sommer, Steve; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
2008The C677T polymorphism in MTHFR is not associated with migraine in PortugalFerro, Anabela; Castro, Maria-José; Lemos, Carolina; Santos, Mónica; Sousa, Alda; Pereira-Monteiro, José; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
2019Neurotoxic effects of MPTP on mouse cerebral cortex: Modulation of neuroinflammation as a neuroprotective strategyMendes, Mariana Oliveira; Rosa, Alexandra Isabel; Carvalho, Andreia Neves; Nunes, Maria João; Dionísio, Pedro; Rodrigues, Elsa; Costa, Daniela; Silva, Sara Carina Duarte; Maciel, P.; Rodrigues, Cecília Maria Pereira; Gama, Maria João; Castro-Caldas, MargaridaArtigoAcesso aberto
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