Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/1822/9317

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dc.contributor.authorSilva, Carla-
dc.contributor.authorFerreira, Cláudia-
dc.contributor.authorCarvalho, Graça Simões de-
dc.date.accessioned2009-06-05T15:06:02Z-
dc.date.available2009-06-05T15:06:02Z-
dc.date.issued2009-05-
dc.identifier.citationPEREIRA, Beatriz [et at.], coord. – “Actas do Vº Seminário Internacional [e do] IIº Ibero Americano de Educação Física, Lazer, Ponta Delgada, Açores, 2009” [CD-ROM]. [Ponta Delgada : Universidade dos Açores, 2009].en
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1822/9317-
dc.description.abstractOs avanços no conhecimento do genoma humano fazem surgir uma esperança para a detecção, prevenção e tratamento de numerosas enfermidades, que até aos dias de hoje não tinham solução possível (Oliveira e Hammerschmidt, 2008). A abordagem das doenças genéticas nos manuais é um aspecto fulcral na análise das concepções ensinadas no tópico da Genética Humana. A ideia de “programa genético” subjacente às anomalias genéticas acarreta a noção de que as características físicas e psicológicas dos indivíduos são estabelecidas exclusivamente pelos seus genes. Esta visão reducionista tem vindo a ser substituída pela perspectiva de que há factores metabólicos e ambientais que influenciam a expressão do potencial genético (Penchaszadeh, 2002). No presente estudo analisámos as doenças genéticas, e o processo pelo qual as mesmas são explicadas (herança monogénica ou poligénica, anomalia cromossómica e influência ambiental) em manuais Portugueses e Franceses, nas faixas etárias dos 14 aos 18 anos. Para tal, usaram-se as grelhas de análise concebidas no âmbito do Projecto Europeu FP6 STREP Biohead-Citizen (CIT2-CT2004-506015) para o tema “Genética Humana”. Foram analisados 18 manuais Franceses e 13 manuais Portugueses, de Ciências Naturais, Biologia, e Psicologia, publicados por quatro editoras diferentes em cada país. No caso dos manuais Portugueses, as anomalias genéticas mais mencionadas são as Síndromes de Down, Klinefelter e Turner - associadas a um determinismo genético linear ou causal, à semelhança do que ocorre nos manuais Franceses - embora também sejam mencionadas doenças com uma influência ambiental associada, como é o caso da Fenilcetonúria. Nos manuais Franceses constatou-se que o modelo interpretativo mais comummente associado às anomalias genéticas é o determinismo genético directo, linear ou causal, sendo que as anomalias genéticas mais frequentes são a diabetes e a anemia falciforme.en
dc.description.sponsorshipProjecto Europeu FP6 “Biohead-Citizen” CIT2-CT-2004-506015.en
dc.description.sponsorshipFundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT) - LIBEC/CIFPEC - unidade de investigação 16/644en
dc.language.isoporen
dc.publisherUniversidade dos Açoresen
dc.rightsopenAccessen
dc.subjectManuais escolaresen
dc.subjectGenéticaen
dc.subjectDeterminismo genéticoen
dc.subjectEstudo comparativoen
dc.titleDoenças genéticas e determinismo genético em manuais escolares : comparação entre Portugal e Françaen
dc.typeconferencePaperen
dc.peerreviewedyesen
Appears in Collections:CIEC - Textos em atas
DCILM - Livros de Actas

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