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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jun-2018Inner ear involvement in Fabry disease: Clinical and audiometric evaluation of a large cohort of patients followed in a reference centreRodrigues, Jorge; Azevedo, Olga; Sousa, Nuno; Cunha, Damião; Mexedo, Alexandre; Fonseca, RuiArtigoAcesso aberto
2018Identification of rare de novo epigenetic variations in congenital disordersBarbosa, Mafalda; Joshi, Ricky S.; Garg, Paras; Martin-Trujillo, Alejandro; Patel, Nihir; Jadhav, Bharati; Watson, Corey T.; Gibson, William; Chetnik, Kelsey; Tessereau, Chloe; Mei, Hui; De Rubeis, Silvia; Reichert, Jennifer; Lopes, Fátima Daniela Teixeira; Vissers, Lisenka E. L. M.; Kleefstra, Tjitske; Grice, Dorothy E.; Edelmann, Lisa; Soares, Gabriela; Maciel, P.; Brunner, Han G.; Buxbaum, Joseph D.; Gelb, Bruce D.; Sharp, Andrew J.ArtigoAcesso aberto
2019Lack of KBTBD4 mutations in molecularly classified Brazilian medulloblastomasLeal, Letícia Ferro; Cavagna, Rodrigo de Oliveira; Campanella, Nathalia Cristina; Mançano, Bruna; Almeida, Gisele Caravina; Matsushita, Marcus; Almeida Junior, Carlos Roberto; Saggioro, Fabiano; Stavale, João Norberto; Malheiros, Suzana M. F.; Lima, Matheus; Hajj, Glaucia N. M.; Neder, Luciano; Reis, R. M.ArtigoAcesso restrito autor
Out-2010Mutational analysis of MSX1 and PAX9 genes in Portuguese families with maxillary lateral incisor agenesisPinho, Teresa; Silva-Fernandes, Anabela; Bousbaa, Hassan; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
2019Steps per day and arterial stiffness: systematic review and meta-analysisCavero-Redondo, Iván; Tudor-Locke, Catrine; Álvarez-Bueno, Celia; Cunha, Pedro Miguel Guimarães Marques; Aguiar, Elroy J.; Martínez-Vizcaíno, VicenteArtigoAcesso restrito UMinho
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