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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jun-2018Inner ear involvement in Fabry disease: Clinical and audiometric evaluation of a large cohort of patients followed in a reference centreRodrigues, Jorge; Azevedo, Olga; Sousa, Nuno; Cunha, Damião; Mexedo, Alexandre; Fonseca, RuiArtigoAcesso aberto
30-Jul-2008Movement disorders in Rett syndrome: an analysis of 60 patients with detected MECP2 mutation and correlation with mutation typeTemudo, Teresa; Ramos, Elisabete; Dias, Karin; Barbot, Clara; Vieira, José P.; Moreira, Ana; Calado, Eulália; Carrilho, Inês; Oliveira, Guiomar; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
2018Renzi score for obstructed defecation syndrome - validation of the portuguese version according to the COSMIN checklistCaetano, Ana Celia; Dias, Sara; Santa-Cruz, André; Rolanda, CarlaArtigoAcesso restrito UMinho
2019Late ophthalmologic referral of anisometropic amblyopia: a retrospective study of different amblyopia subtypesVieira, Maria João; Guimarães, Sandra Viegas; Costa, Patrício Soares; Silva, EduardoArtigoAcesso aberto
Mai-2013Morphometry of corpus callosum in Williams syndrome: shape as an index of neural developmentSampaio, Adriana; Bouix, Sylvain; Sousa, Nuno; Vasconcelos, Cristiana; Férnandez, Montse; Shenton, Martha E.; Gonçalves, Óscar F.ArtigoAcesso restrito UMinho
15-Fev-2014Reduced glucosylceramide in the mouse model of Fabry disease: correction by successful enzyme replacement therapyQuinta, Rui; Rodrigues, Daniel; Assunção, Marisa; Macedo, Maria Fatima; Azevedo, Olga; Cunha, Damião; Oliveira, Pedro; Sá Miranda, Maria ClaraArtigoAcesso restrito autor
Out-2013Ureteroneocystostomy after failed dextranomer/hyaluronic acid copolymer injection for vesicoureteral reflux treatmentPinto, João Moreira; Osório, Angélica; Pereira, Joana; Sousa, Catarina; de Castro, João Luís Ribeiro; Réis, ArmandoArtigoAcesso restrito UMinho
19-Dez-2009Developmental disturbances associated with agenesis of the permanent maxillary lateral incisorPinho, T.; Maciel, P.; Pollmann, C.ArtigoAcesso aberto
Nov-2008New foci of Buruli ulcer, Angola and Democratic Republic of CongoKibadi, Kapay; Panda, Mbutu; Tamfum, Jean-Jacques Muyembe; Fraga, Alexandra Gabriel; Longatto, Adhemar; Anyo, Gladys; Pedrosa, Jorge; Nakazawa, Yoshinori; Suykerbuyk, Patrick; Meyers, Wayne M.; Portaels, FrançoiseArtigoAcesso aberto
Ago-2006Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotypeCosta, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco; Magalhães, Marina; Magalhães, Paula; Cerqueira, Joana; Vale, José; Passão, Vitorina; Barbosa, Célia; Robalo, Conceição; Coutinho, Paula; Barros, José; Santos, Manuela M.; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
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