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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
19-Dez-2009Developmental disturbances associated with agenesis of the permanent maxillary lateral incisorPinho, T.; Maciel, P.; Pollmann, C.ArtigoAcesso aberto
Ago-2007An explanation for another familial case of Rett syndrome: maternal germline mosaicismVenâncio, Margarida; Santos, Mónica; Pereira, Susana Aires; Maciel, P.; Saraiva, Jorge M.ArtigoAcesso aberto
2008The C677T polymorphism in MTHFR is not associated with migraine in PortugalFerro, Anabela; Castro, Maria-José; Lemos, Carolina; Santos, Mónica; Sousa, Alda; Pereira-Monteiro, José; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
30-Jul-2008Movement disorders in Rett syndrome: an analysis of 60 patients with detected MECP2 mutation and correlation with mutation typeTemudo, Teresa; Ramos, Elisabete; Dias, Karin; Barbot, Clara; Vieira, José P.; Moreira, Ana; Calado, Eulália; Carrilho, Inês; Oliveira, Guiomar; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
Out-2006Linkage disequilibrium screening for multiple sclerosis implicates JAG1 and POU2AF1 as susceptibility genes in EuropeansSantos, Monica; Maciel, P.; The GAMES Collaborative GroupArtigoAcesso restrito UMinho
Ago-2006Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotypeCosta, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco; Magalhães, Marina; Magalhães, Paula; Cerqueira, Joana; Vale, José; Passão, Vitorina; Barbosa, Célia; Robalo, Conceição; Coutinho, Paula; Barros, José; Santos, Manuela M.; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Mai-2008T-1237C polymorphism of TLR9 gene is not associated with multiple sclerosis in the Portuguese populationCarvalho, Agostinho; Santos, M.; Maciel, P.; Rodrigues, Fernando José dos SantosArtigoAcesso restrito autor
Abr-2007Stereotypies in Rett syndrome: analysis of 83 patients with and without detected MECP2 mutationsTemudo, T.; Oliveira, P.; Santos, M.; Dias, K.; Vieira, J.; Moreira, A.; Calado, E.; Carrilho, I.; Oliveira, G.; Levy, A.; Barbot, C.; Fonseca, M.; Cabral, A.; Dias, A.; Cabral, P.; Monteiro, J.; Borges, L.; Gomes, R.; Barbosa, C.; Mira, G.; Eusébio, F.; Santos, M.; Sequeiros, J.; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
Jun-2007MECP2 coding sequence and 3'UTR variation in 172 unrelated autistic patientsCoutinho, Ana M.; Oliveira, Guiomar; Katz, Cécile; Feng, Jinong; Yan, Jin; Yang, Chunmei; Marques, Carla; Ataíde, Assunção; Miguel, Teresa S.; Borges, Luís; Almeida, Joana; Correia, Catarina; Currais, António; Bento, Celeste; Mota-Vieira, Luísa; Temudo, Teresa; Santos, Mónica; Maciel, P.; Sommer, Steve S.; Vicente, Astrid M.ArtigoAcesso restrito UMinho
Ago-2007Study of disease-relevant polymorphisms in the TLR4 and TLR9 genes: a novel method applied to the analysis of the Portuguese populationCarvalho, Agostinho; Marques, A.; Maciel, P.; Rodrigues, Fernando José dos SantosArtigoAcesso aberto
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