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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
2018Impact of small bowel capsule endoscopy in iron deficiency anemia: influence of patient's age on diagnostic yieldXavier, Sofia; Magalhães, Joana Fernandes Silva; Rosa, Bruno; Moreira, Maria João; Cotter, José Almeida BerkeleyArtigoAcesso restrito autor
Set-2009Polymorphisms in Toll-like receptor genes and susceptibility to infections in allogeneic stem cell transplantationCarvalho, Agostinho; Cunha, Cristina; Carotti, Alessandra; Aloisi, Teresa; Guarrera, Ornella; Di Ianni, Mauro; Falzetti, Franca; Bistoni, Francesco; Aversa, Franco; Pitzurra, Lucia; Rodrigues, Fernando José dos Santos; Romani, LuiginaArtigoAcesso restrito autor
Mai-2009G2P[4] the most prevalent rotavirus genotype in 2007 winter season in an European non-vaccinated populationAntunes, Henedina; Afonso, Ariana; Iturriza, Miren; Martinho, Isabel; Ribeiro, Cristiana; Rocha, Sandra; Magalhães, Catarina; Carvalho, Liliana; Branca, Fernando; Gray, JimArtigoAcesso aberto
Fev-2009Quiste hepático simple congénito: un desafío diagnóstico y terapéuticoAntunes, Henedina; Braga-Tavares, Hugo; Cunha, Isabel; Mendes, Vasco; Cadilhe, Alexandra; Matos-Cruz, José; Pereira, Almerinda; Correia-Pinto, JorgeArtigoAcesso restrito autor
Ago-2007An explanation for another familial case of Rett syndrome: maternal germline mosaicismVenâncio, Margarida; Santos, Mónica; Pereira, Susana Aires; Maciel, P.; Saraiva, Jorge M.ArtigoAcesso aberto
2009Risk factors for development of microalbuminuria in diabetic and nondiabetic normoalbuminuric hypertensives with high or very high cardiovascular risk - a twelve-month follow-up studyCotter, Jorge; Oliveira, Pedro; Cunha, Pedro; Polónia, JorgeArtigoAcesso restrito UMinho
19-Dez-2009Developmental disturbances associated with agenesis of the permanent maxillary lateral incisorPinho, T.; Maciel, P.; Pollmann, C.ArtigoAcesso aberto
Dez-2007Immunohistochemical expression and distribution of VEGFR-3 in malignant mesotheliomaLongatto, Adhemar; Baltazar, Fátima; Bedrossian, Carlos; Michael, Claire; Schmitt, Fernando C.ArtigoAcesso restrito UMinho
Ago-2006Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotypeCosta, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco; Magalhães, Marina; Magalhães, Paula; Cerqueira, Joana; Vale, José; Passão, Vitorina; Barbosa, Célia; Robalo, Conceição; Coutinho, Paula; Barros, José; Santos, Manuela M.; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Set-2009Associação entre o índice de anisocitose (RDW) e a ocorrência de morte ou enfarte aos seis meses em doentes com síndrome coronária agudaNabais, Sérgio; Losa, Nuno; Gaspar, António; Rocha, Sérgia; Costa, João; Azevedo, Pedro; Basto, Luís; Pereira, Miguel Alvares; Correia, AdelinoArtigoAcesso restrito UMinho
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