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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Out-2009Analysis of microsatellite instability in medulloblastomaPereira, Marta Sofia Carvalho Ribeiro Viana; Almeida, Inês; Sousa, Sónia; Mahler-Araújo, Bethânia; Seruca, Raquel; Pimentel, José; Reis, R. M.ArtigoAcesso aberto
Jun-2007MECP2 coding sequence and 3'UTR variation in 172 unrelated autistic patientsCoutinho, Ana M.; Oliveira, Guiomar; Katz, Cécile; Feng, Jinong; Yan, Jin; Yang, Chunmei; Marques, Carla; Ataíde, Assunção; Miguel, Teresa S.; Borges, Luís; Almeida, Joana; Correia, Catarina; Currais, António; Bento, Celeste; Mota-Vieira, Luísa; Temudo, Teresa; Santos, Mónica; Maciel, P.; Sommer, Steve S.; Vicente, Astrid M.ArtigoAcesso restrito UMinho
2007Molecular alterations of KIT oncogene in gliomasGomes, Ana L.; Reis-Filho, Jorge S.; Lopes, José M.; Martinho, Olga; Lambros, Maryou B. K.; Martins, Albino; Schmitt, Fernando; Pardal, Fernando; Reis, R. M.ArtigoAcesso restrito UMinho
Ago-2007Study of disease-relevant polymorphisms in the TLR4 and TLR9 genes: a novel method applied to the analysis of the Portuguese populationCarvalho, Agostinho; Marques, A.; Maciel, P.; Rodrigues, Fernando José dos SantosArtigoAcesso aberto
Out-2007Transthyretin: no association between serum levels or gene variants and schizophreniaRuano, Dina; Macedo, António; Soares, Maria J.; Valente, José; Azevedo, Maria H.; Hutz, Mara H.; Gama, Clarissa S.; Lobato, Maria I.; Belmonte-de-Abreu, Paulo; Goodman, Ann B.; Pato, Carlos; Saraiva, Maria J.; Heutink, Peter; Palha, Joana AlmeidaArtigoAcesso aberto
Abr-2007Stereotypies in Rett syndrome: analysis of 83 patients with and without detected MECP2 mutationsTemudo, T.; Oliveira, P.; Santos, M.; Dias, K.; Vieira, J.; Moreira, A.; Calado, E.; Carrilho, I.; Oliveira, G.; Levy, A.; Barbot, C.; Fonseca, M.; Cabral, A.; Dias, A.; Cabral, P.; Monteiro, J.; Borges, L.; Gomes, R.; Barbosa, C.; Mira, G.; Eusébio, F.; Santos, M.; Sequeiros, J.; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
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