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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
30-Jul-2008Movement disorders in Rett syndrome: an analysis of 60 patients with detected MECP2 mutation and correlation with mutation typeTemudo, Teresa; Ramos, Elisabete; Dias, Karin; Barbot, Clara; Vieira, José P.; Moreira, Ana; Calado, Eulália; Carrilho, Inês; Oliveira, Guiomar; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
Out-2013Ureteroneocystostomy after failed dextranomer/hyaluronic acid copolymer injection for vesicoureteral reflux treatmentPinto, João Moreira; Osório, Angélica; Pereira, Joana; Sousa, Catarina; de Castro, João Luís Ribeiro; Réis, ArmandoArtigoAcesso restrito UMinho
Mai-2013Morphometry of corpus callosum in Williams syndrome: shape as an index of neural developmentSampaio, Adriana; Bouix, Sylvain; Sousa, Nuno; Vasconcelos, Cristiana; Férnandez, Montse; Shenton, Martha E.; Gonçalves, Óscar F.ArtigoAcesso restrito UMinho
Jun-2018Inner ear involvement in Fabry disease: Clinical and audiometric evaluation of a large cohort of patients followed in a reference centreRodrigues, Jorge; Azevedo, Olga; Sousa, Nuno; Cunha, Damião; Mexedo, Alexandre; Fonseca, RuiArtigoAcesso aberto
Ago-2019Effects and acceptability of implementing improved cookstoves and heaters to reduce household air pollution: a FRESH AIR studyvan Gemert, Frederik; de Jong, Corina; Kirenga, Bruce; Musinguzi, Patrick; Buteme, Shamim; Sooronbaev, Talant; Tabyshova, Aizhamal; Emilov, Berik; Mademilov, Maamed; Le An, Pham; Quynh, Nguyen Nhat; Dang, Tran Ngoc; Hong, Le Huynh Thi Cam; Chartier, Ryan; Brakema, Evelyn A.; van Boven, Job F. M.; Correia de Sousa, Jaime; FRESH AIRArtigoAcesso aberto
Mai-2009G2P[4] the most prevalent rotavirus genotype in 2007 winter season in an European non-vaccinated populationAntunes, Henedina; Afonso, Ariana; Iturriza, Miren; Martinho, Isabel; Ribeiro, Cristiana; Rocha, Sandra; Magalhães, Catarina; Carvalho, Liliana; Branca, Fernando; Gray, JimArtigoAcesso aberto
19-Dez-2009Developmental disturbances associated with agenesis of the permanent maxillary lateral incisorPinho, T.; Maciel, P.; Pollmann, C.ArtigoAcesso aberto
Ago-2006Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotypeCosta, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco; Magalhães, Marina; Magalhães, Paula; Cerqueira, Joana; Vale, José; Passão, Vitorina; Barbosa, Célia; Robalo, Conceição; Coutinho, Paula; Barros, José; Santos, Manuela M.; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
2019Late ophthalmologic referral of anisometropic amblyopia: a retrospective study of different amblyopia subtypesVieira, Maria João; Guimarães, Sandra Viegas; Costa, Patrício Soares; Silva, EduardoArtigoAcesso aberto
2018New pediatric risk factors for amblyopia: strabismic versus refractiveGuimarães, Sandra; Vieira, Maria; Queirós, Tatiana Sofia Monteiro; Soares, Andreia; Costa, Patrício Soares; Silva, EduardoArtigoAcesso aberto
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