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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
19-Dez-2009Developmental disturbances associated with agenesis of the permanent maxillary lateral incisorPinho, T.; Maciel, P.; Pollmann, C.ArtigoAcesso aberto
Ago-2006Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotypeCosta, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco; Magalhães, Marina; Magalhães, Paula; Cerqueira, Joana; Vale, José; Passão, Vitorina; Barbosa, Célia; Robalo, Conceição; Coutinho, Paula; Barros, José; Santos, Manuela M.; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Jun-2019A comparison of the CARATKids and CARAT10 questionnaires for the evaluation of control of asthma and allergic rhinitis in adolescentsMartins, S. Pereira; Teixeira, P. M.; Yaphe, John; Fonseca, J.; Correia de Sousa, JaimeEditorial em revistaAcesso aberto
2019Investigating the relation between self-assessment and patients' assessments of physicians-in-training empathy: a multicentric, observational, cross-sectional study in three teaching hospitals in BrazilBernardo, Mônica Oliveira; Cecilio-Fernandes, Dario; Lima, Alba Regina de Abreu; Silva, Julian Furtado; Ceccato, Hugo Dugolin; Costa, Manuel João; de Carvalho-Filho, Marco AntonioArtigoAcesso aberto
2019Lack of KBTBD4 mutations in molecularly classified Brazilian medulloblastomasLeal, Letícia Ferro; Cavagna, Rodrigo de Oliveira; Campanella, Nathalia Cristina; Mançano, Bruna; Almeida, Gisele Caravina; Matsushita, Marcus; Almeida Junior, Carlos Roberto; Saggioro, Fabiano; Stavale, João Norberto; Malheiros, Suzana M. F.; Lima, Matheus; Hajj, Glaucia N. M.; Neder, Luciano; Reis, R. M.ArtigoAcesso restrito autor
Out-2009Analysis of microsatellite instability in medulloblastomaPereira, Marta Sofia Carvalho Ribeiro Viana; Almeida, Inês; Sousa, Sónia; Mahler-Araújo, Bethânia; Seruca, Raquel; Pimentel, José; Reis, R. M.ArtigoAcesso aberto
2019Biallelic variants in the transcription factor PAX7 are a new genetic cause of myopathyFeichtinger, René G.; Mucha, Bettina E.; Hengel, Holger; Orfi, Zakaria; Makowski, Christine; Dort, Junio; D'Anjou, Guy; Nguyen, Thi Tuyet Mai; Buchert, Rebecca; Juenger, Hendrik; Freisinger, Peter; Baumeister, Sarah; Schoser, Benedikt; Ahting, Uwe; Keimer, Reinhard; Nguyen, Cam-Tu Emilie; Fabre, Paul; Gauthier, Julie; Miguet, Marguerite; Lopes, Fátima; AlHakeem, Afnan; AlHashem, Amal; Tabarki, Brahim; Kandaswamy, Krishna Kumar; Bauer, Peter; Steinbacher, Peter; Prokisch, Holger; Sturm, Marc; Strom, Tim M.; Ellezam, Benjamin; Mayr, Johannes A.; Schöls, Ludger; Michaud, Jacques L.; Campeau, Philippe M.; Haack, Tobias B.; Dumont, Nicolas A.ArtigoAcesso restrito autor
Out-2010Mutational analysis of MSX1 and PAX9 genes in Portuguese families with maxillary lateral incisor agenesisPinho, Teresa; Silva-Fernandes, Anabela; Bousbaa, Hassan; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Jun-2007MECP2 coding sequence and 3'UTR variation in 172 unrelated autistic patientsCoutinho, Ana M.; Oliveira, Guiomar; Katz, Cécile; Feng, Jinong; Yan, Jin; Yang, Chunmei; Marques, Carla; Ataíde, Assunção; Miguel, Teresa S.; Borges, Luís; Almeida, Joana; Correia, Catarina; Currais, António; Bento, Celeste; Mota-Vieira, Luísa; Temudo, Teresa; Santos, Mónica; Maciel, P.; Sommer, Steve S.; Vicente, Astrid M.ArtigoAcesso restrito UMinho
2007Molecular alterations of KIT oncogene in gliomasGomes, Ana L.; Reis-Filho, Jorge S.; Lopes, José M.; Martinho, Olga; Lambros, Maryou B. K.; Martins, Albino; Schmitt, Fernando; Pardal, Fernando; Reis, R. M.ArtigoAcesso restrito UMinho
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