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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jun-2014Safety and efficacy of precut needle-knife fistulotomyLopes, Luís; Dinis-Ribeiro, Mário; Rolanda, CarlaArtigoAcesso restrito autor
Out-2013Phenotypic characterization and familial risk in hyperplastic polyposis syndromeCaetano, Ana Célia; Ferreira, Helena; Soares, João; Ferreira, Aníbal; Gonçalves, Raquel; Rolanda, CarlaArtigoAcesso restrito UMinho
2019Understanding the bricks to build better surgical oncology unit at Maputo Central Hospital: prevalent surgical cancers and residents knowledgeMorais, Atílio; Come, Jotamo; Selemane, Carlos; Pires, Germano; Tivane, Adriano; Cossa, Matchecane; Tulsidás, Satish; Antunes, Luís; Costa, Manuel João; Sidat, Moshin; Martins, Maria do Rosário; Carrilho, Carla; Santos, Lúcio LaraArtigoAcesso restrito UMinho
2007Molecular alterations of KIT oncogene in gliomasGomes, Ana L.; Reis-Filho, Jorge S.; Lopes, José M.; Martinho, Olga; Lambros, Maryou B. K.; Martins, Albino; Schmitt, Fernando; Pardal, Fernando; Reis, R. M.ArtigoAcesso restrito UMinho
Out-2009Analysis of microsatellite instability in medulloblastomaPereira, Marta Sofia Carvalho Ribeiro Viana; Almeida, Inês; Sousa, Sónia; Mahler-Araújo, Bethânia; Seruca, Raquel; Pimentel, José; Reis, R. M.ArtigoAcesso aberto
2019Investigating the relation between self-assessment and patients' assessments of physicians-in-training empathy: a multicentric, observational, cross-sectional study in three teaching hospitals in BrazilBernardo, Mônica Oliveira; Cecilio-Fernandes, Dario; Lima, Alba Regina de Abreu; Silva, Julian Furtado; Ceccato, Hugo Dugolin; Costa, Manuel João; de Carvalho-Filho, Marco AntonioArtigoAcesso aberto
2019Lack of KBTBD4 mutations in molecularly classified Brazilian medulloblastomasLeal, Letícia Ferro; Cavagna, Rodrigo de Oliveira; Campanella, Nathalia Cristina; Mançano, Bruna; Almeida, Gisele Caravina; Matsushita, Marcus; Almeida Junior, Carlos Roberto; Saggioro, Fabiano; Stavale, João Norberto; Malheiros, Suzana M. F.; Lima, Matheus; Hajj, Glaucia N. M.; Neder, Luciano; Reis, R. M.ArtigoAcesso restrito autor
Out-2010Mutational analysis of MSX1 and PAX9 genes in Portuguese families with maxillary lateral incisor agenesisPinho, Teresa; Silva-Fernandes, Anabela; Bousbaa, Hassan; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
15-Fev-2014Reduced glucosylceramide in the mouse model of Fabry disease: correction by successful enzyme replacement therapyQuinta, Rui; Rodrigues, Daniel; Assunção, Marisa; Macedo, Maria Fatima; Azevedo, Olga; Cunha, Damião; Oliveira, Pedro; Sá Miranda, Maria ClaraArtigoAcesso restrito autor
19-Dez-2009Developmental disturbances associated with agenesis of the permanent maxillary lateral incisorPinho, T.; Maciel, P.; Pollmann, C.ArtigoAcesso aberto