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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Ago-2007An explanation for another familial case of Rett syndrome: maternal germline mosaicismVenâncio, Margarida; Santos, Mónica; Pereira, Susana Aires; Maciel, P.; Saraiva, Jorge M.ArtigoAcesso aberto
Abr-2007Stereotypies in Rett syndrome: analysis of 83 patients with and without detected MECP2 mutationsTemudo, T.; Oliveira, P.; Santos, M.; Dias, K.; Vieira, J.; Moreira, A.; Calado, E.; Carrilho, I.; Oliveira, G.; Levy, A.; Barbot, C.; Fonseca, M.; Cabral, A.; Dias, A.; Cabral, P.; Monteiro, J.; Borges, L.; Gomes, R.; Barbosa, C.; Mira, G.; Eusébio, F.; Santos, M.; Sequeiros, J.; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
Nov-2007Abnormal movements in Rett syndrome are present before the regression period: a case studyTemudo, Teresa; Maciel, P.; Sequeiros, JorgeArtigoAcesso restrito UMinho
Jun-2007MECP2 coding sequence and 3'UTR variation in 172 unrelated autistic patientsCoutinho, Ana M.; Oliveira, Guiomar; Katz, Cécile; Feng, Jinong; Yan, Jin; Yang, Chunmei; Marques, Carla; Ataíde, Assunção; Miguel, Teresa S.; Borges, Luís; Almeida, Joana; Correia, Catarina; Currais, António; Bento, Celeste; Mota-Vieira, Luísa; Temudo, Teresa; Santos, Mónica; Maciel, P.; Sommer, Steve S.; Vicente, Astrid M.ArtigoAcesso restrito UMinho
Ago-2007Study of disease-relevant polymorphisms in the TLR4 and TLR9 genes: a novel method applied to the analysis of the Portuguese populationCarvalho, Agostinho; Marques, A.; Maciel, P.; Rodrigues, Fernando José dos SantosArtigoAcesso aberto
Abr-2007Evidence for abnormal early development in a mouse model of Rett syndromeSantos, Mónica; Silva-Fernandes, Anabela; Oliveira, P.; Sousa, Nuno; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
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