Utilize este identificador para referenciar este registo: https://hdl.handle.net/1822/33115

Registo completo
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorMachado, Vera Alexandra Pereirapor
dc.contributor.authorPeixoto, Daniela Alexandra Silvapor
dc.contributor.authorCosta, Raquelpor
dc.contributor.authorCalhelha, Ricardo C.por
dc.contributor.authorAbreu, Rui M. V.por
dc.contributor.authorFerreira, Isabel C. F. R.por
dc.contributor.authorSoares, Raquelpor
dc.contributor.authorQueiroz, Maria João R. P.por
dc.date.accessioned2015-01-22T17:00:13Z-
dc.date.available2015-01-22T17:00:13Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1822/33115-
dc.language.isoengpor
dc.publisherWiley-VCH Verlagpor
dc.rightsopenAccesspor
dc.titleSynthesis, molecular docking and biological Evaluation of New 1-Aryl-3-[3-(thieno[3,2-b]pyridin-7-ylthio)phenyl]ureas as Potent Type II CEGFR-2 Tyrosine Kinase Inhibitorspor
dc.typeconferencePaperpor
dc.peerreviewedyespor
sdum.publicationstatuspublishedpor
sdum.event.titleInternational Symposium of Medicinal Chemistry-
oaire.citationTitleInternational Symposium of Medicinal Chemistrypor
Aparece nas coleções:CDQuim - Artigos (Papers)

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International symposium medchem 2014 lisbon - Vera.pdf229,58 kBPDFVer/Abrir

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