Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1822/35486

TitleNovel 3D scaffolds modified with nanostructured polymeric coatings or micro/nanofibers for tissue engineering applications
Other titlesNovas estruturas porosas 3D modificadas com revestimentos ou micro/nano fibras nano-estruturadas e poliméricas para aplicações em engenharia de tecidos
Author(s)Oliveira, Sara M.
Advisor(s)Mano, J. F.
Reis, R. L.
Issue date11-Dec-2014
Abstract(s)Designing 3D constructs with adequate properties to instruct and guide cells is one of the major focuses of tissue engineering. The features influencing cell viability, the mechanical load bearing capability and cell instruction are distributed along the nano and macro scale of the construct. This calls on new methodologies integrating bottom-up and top-down approaches, known as integrative, for the development of controlled multiscale 3D constructs. The main goal of this thesis is to develop new multiscale and cell instructive constructs by using an integrative approach and cost-effective natural resources. Using a BioplotterTM, top-down polycaprolactone (PCL) constructs with controlled geometry were prepared. Layer-by-layer assembling (LbL) was chosen as the bottom-up methodology so that a tunable incorporation of instructive polymers/proteins could be achieved. First, this combination of techniques was explored as a way to create coatings and nano/micro fibrils on the prototyped scaffolds, adding new cell-anchorage points and a potential system to modulate cell behavior. The sequential use of rapid prototyping, LbL and freeze-drying allowed the creation of nanocoatings and/or fibrils inside the 3D scaffolds using alginate and chitosan polyelectrolytes (PEs). Those structures could be selectively added by controlling the LbL parameters. Once the concept was proven, the more adequate biochemistry that could be introduced with the LbL step was investigated. Inspired by the natural extracellular matrix (ECM), different marine-origin sulfated and aminated PEs, were selected: carrageenans (Car’s) and chitosan (Chi), respectively. Thus, thin coatings with controlled sulfur and nitrogen content were prepared on polycaprolactone 2D surfaces, physicochemically characterized and their effect on osteoblast-like cells studied. Biomineralization increased with the presence of the coatings being significantly higher on ιCar/Chi. This suggested the sulfate groups interact positively with molecules nvolved in the osteoblastic activity. Consequently, the potential of those PEs for the incorporation of human platelet lysate (PL – source of multiple growth factors, GFs) was investigated: in 2D, on human adipose derived stem cells (hASCs) and human umbilical vein cord endothelial cells (HUVECs), in short-term cultures; and in 3D, for long-term cultures, to investigate the osteogenic differentiation of hASCs. These PEs allowed different degrees of growth factors (GFs) to be incorporated, where iota-Car showed the ability to highly incorporate all the GFs quantified. The sulfated PEs/PL coatings were shown to be efficient in promoting morphological changes, serum-free adhesion and proliferation of high passage hASCs (P>5). The more sulfated nanocoatings activated HUVECs, inducing the formation of tube-like structures and pro-angiogenic gene expressions. Moreover, the ιCar/PL/ιCar/Chi coatings and fibrillar structures, created into PCL constructs, induced the osteogenic differentiation of hASCs. In the absence of dexamethasone (osteogenic inducer), 10 tetralayers with PL induced hASCs into the osteoblastic lineage, while with 30 (or without PL) this did not occur, which emphasized the importance of a controlled PL incorporation. LbL is a suitable method to tune the incorporation of PL and tune its instruction on several cell types. Moreover, the proposed integrative and sequential approach promise new osteoinductive multiscale 3D construct, and nanocoatings for several tissue engineering applications (e.g., cell expansion and angiogenesis).
O design de estruturas 3D com propriedades adequadas para instruir e guiar células é um dos maiores focos em engenharia de tecidos. As características que influenciam a viabilidade celular, propriedades mecânicas, e instrução celular, distribuem-se ao longo da escala nano e micro dessa estrutura. Isto apela a novas metodologias, designadas integrativas, que integram abordagens bottom-up e top-down, para o desenvolvimento de estruturas 3D controladas e multi-escala. O objectivo desta tese é o desenvolvimento de novas estruturas 3D instrutivas e multi-escala, recorrendo a uma abordagem integrativa e a recursos naturais. Foram preparadas estruturas 3D topdown de policaprolactona (PCL) com geometria controlada com a BioplotterTM. A técnica de montagem camada-acamada (CaC) foi utilizada como método bottom-up para permitir uma incorporação controlada de polímeros/proteínas instrutivas. A combinação dessas técnicas foi explorada para criar revestimentos e nano/micro fibrilas no interior do PCL 3D, de forma a adicionar novos pontos de adesão e um sistema passível de modelar o comportamento celular. O uso sequencial da BioplotterTM, CaC e liofilização permitiu a criação desses estruturas dentro do PCL 3D, com os polieletrólitos (PEs) de quitosano e alginato. Uma vez demonstrado o conceito, passou a ser investigada uma bioquímica mais adequada a ser introduzido. Inspirados pela matriz extracelular (MEC), foram usados polielectrólitos sulfatados e aminados de origem marinha: carrageninas (Cars) e quitosano (Qui). Assim, revestimentos finos, com conteúdo de enxofre e azoto controlado, foram preparados em superfícies de policaprolactona, físico-quimicamente caracterizados, e o seu efeito em osteoblastos estudado. Com esses revestimentos a biomineralização aumentou, sendo maior em ι-Car/Qui. Isto sugeriu que os grupos sulfato devem interagir positivamente com moléculas envolvidas na atividade osteoblástica. Consequentemente, o potencial desses PEs para incorporar lisados de plaquetas humanos (LP – fonte de vários factores de crescimento, FCs) foi investigado: em 2D - em células estaminais humanas do tecido adiposo (hASCs), e em células endoteliais da veia do cordão umbilical humano (HUVECs), em culturas de curto termo; e em 3D, em culturas de longo termo, para investigar a diferenciação osteogénica das hASCs. Esses PEs permitiram a incorporação de FCs a diferentes níveis, onde a ιCar mostrou a capacidade de incorporar grandes quantidades de todos os FCs quantificados. Os revestimentos de PE/LP sulfatados mostraram-se eficazes em promover alterações morfológicas, adesão celular sem soro e a proliferação de hASCs de alta passagem (P>5). Os mais sulfatados ativaram as HUVECs, induzindo a formação de estruturas celulares semelhantes a tubos e a expressão de genes pró-angiogénicos. Adicionalmente, os revestimentos e fibrilas de ιCar/LP/ιCar/Qui no PCL 3D induziram a diferenciação das hASCs. Na ausência de dexametasona, apenas 10 tetra-camadas com LP induziram a diferenciação das hASCs na linhagem osteoblástica, o que enfatiza a importância de uma incorporação de LP controlada. CaC é um método adequado para a incorporação de LP, e para controlar a sua capacidade de instruir diversas células. A abordagem sequencial e integrativa proposta promete novas estruturas 3D multi-escala e osteo-indutoras, assim como revestimentos para diversas aplicações em engenharia de tecidos (p.e., expansão celular e angiogénese).
TypeDoctoral thesis
DescriptionTese de doutoramento em Bioengenharia
URIhttp://hdl.handle.net/1822/35486
AccessOpen access
Appears in Collections:BUM - Teses de Doutoramento
DEP - Teses de Doutoramento

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