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TitleRadical-type reactions in protic and aprotic media : comparisons in nickel-catalysed electrochemical reductive cyclisations
Other titlesReactions radicalaires dans des milieux protiques et aprotiques : comparaisons entre les cyclisations reductives electrochimiques catalysees par des complexes du nickel
Author(s)Dunach, E.
Esteves, Ana Paula
Medeiros, Maria José
Neves, C. S. S.
Olivero, S.
KeywordsElectrosynthesis
Ethanol
Cyclisation
Radical
Nickel
Tetrahydrofuran
Issue date2009
PublisherElsevier
JournalComptes Rendus Chimie
Abstract(s)The electrochemical reductive cyclisation of unsaturated organic halides in the presence of Ni(II) complexes as catalysts was examined in aprotic solvents such as DMF and in protic solvents such as ethanol, butanol or ethanolewater mixtures. The presence of the alcohol media enhanced the rate of recycling of the catalytic species.
La cyclisation réductive électrochimique d’halogénures insaturés en présence de complexes de Ni(II) comme catalyseurs a été examinée dans des solvants comme le DMF et dans des solvants protiques comme l’éthanol, le butanol ou des mélanges éthanol-eau. La présence du milieu alcoolique augmente la vitesse du recyclage des espèces catalytiques.
TypeArticle
URIhttp://hdl.handle.net/1822/25657
DOI10.1016/j.crci.2008.09.025
ISSN1631-0748
Publisher versionhttp://france.elsevier.com/direct/CRAS2C/
Peer-Reviewedyes
AccessOpen access
Appears in Collections:CDQuim - Artigos (Papers)

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