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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jan-2018High-Risk Human Papillomavirus Detection in Urine Samples From a Referral Population With Cervical Biopsy-Proven High-Grade LesionsLorenzi, Adriana T.; Fregnani, José Humberto T.; Dockter, Janel; Fitzgerald, Kerry; Strohecker, Elizabeth; Eaton, Barbara; Vibat, Cecile Rose T.; Erlander, Mark G.; Scapulatempo-Neto, Cristovam; Smith, Jennifer S.; Longatto, AdhemarArtigoAcesso restrito autor
Fev-2018Adjustment of intrastromal corneal ring segments after unsuccessful implantation in keratoconic eyesMonteiro, Tiago; Mendes, José Ferreira; Faria-Correia, Fernando; Franqueira, Nuno; Madrid-Costa, David; Alfonso, José F.ArtigoAcesso restrito autor
2018Identification of rare de novo epigenetic variations in congenital disordersBarbosa, Mafalda; Joshi, Ricky S.; Garg, Paras; Martin-Trujillo, Alejandro; Patel, Nihir; Jadhav, Bharati; Watson, Corey T.; Gibson, William; Chetnik, Kelsey; Tessereau, Chloe; Mei, Hui; De Rubeis, Silvia; Reichert, Jennifer; Lopes, Fátima Daniela Teixeira; Vissers, Lisenka E. L. M.; Kleefstra, Tjitske; Grice, Dorothy E.; Edelmann, Lisa; Soares, Gabriela; Maciel, P.; Brunner, Han G.; Buxbaum, Joseph D.; Gelb, Bruce D.; Sharp, Andrew J.ArtigoAcesso aberto
2018New pediatric risk factors for amblyopia: strabismic versus refractiveGuimarães, Sandra; Vieira, Maria; Queirós, Tatiana Sofia Monteiro; Soares, Andreia; Costa, Patrício Soares; Silva, EduardoArtigoAcesso aberto
Jun-2007MECP2 coding sequence and 3'UTR variation in 172 unrelated autistic patientsCoutinho, Ana M.; Oliveira, Guiomar; Katz, Cécile; Feng, Jinong; Yan, Jin; Yang, Chunmei; Marques, Carla; Ataíde, Assunção; Miguel, Teresa S.; Borges, Luís; Almeida, Joana; Correia, Catarina; Currais, António; Bento, Celeste; Mota-Vieira, Luísa; Temudo, Teresa; Santos, Mónica; Maciel, P.; Sommer, Steve S.; Vicente, Astrid M.ArtigoAcesso restrito UMinho
Mar-2010Trastornos nutricionales y gastrointestinales en el síndrome de Rett: importancia de la intervención tempranaPrior, C.; Nunes, A.; Rios, M.; Sequeiros, J.; Maciel, P.; Gomes, L.; Temudo, T.ArtigoAcesso restrito autor
Jul-2009Persistent high-risk human papillomavirus infections and other end-point markers of progressive cervical disease among women prospectively followed up in the New Independent States of the Former Soviet Union and the Latin American Screening study cohortsSyrjänen, Kari; Shabalova, Irena; Naud, Paulo; Kozachenko, Vladimir; Derchain, Sophie; Zakharchenko, Sergej; Roteli-Martins, Cecilia; Nerovjna, Raisa; Longatto, Adhemar; Maeda, M. Y. S; et. al.; NIS Cohort Study Group; LAMS Study GroupArtigoAcesso restrito autor
Jan-2009Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patientsSantos, Mónica; Temudo, Teresa; Kay, Teresa; Carrilho, Inês; Medeira, Ana; Cabral, Helena; Gomes, Roseli; Lourenço, Maria Teresa; Venâncio, Margarida; Calado, Eulália; Moreira, Ana; Oliveira, Guiomar; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Jul-2010A distinct spectrum of copy number aberrations in pediatric high-grade gliomasBax, Dorine A.; Mackay, Alan; Little, Suzanne E.; Carvalho, Diana; Pereira, Marta Sofia Carvalho Ribeiro Viana; Tamber, Narinder; Grigoriadis, Anita E.; Ashworth, Alan; Reis, R. M.; Ellison, David W.; Al-Sarraj, Safa; Hargrave, Darren; Jones, ChrisArtigoAcesso aberto
15-Set-2009EGFRvIII deletion mutations in pediatric high-grade glioma and response to targeted therapy in pediatric glioma cell linesBax, Dorine A.; Gaspar, Nathalie; Little, Suzanne E.; Marshall, Lynley; Perryman, Lara; Regairaz, Marie; Pereira, Marta Sofia Carvalho Ribeiro Viana; Vuononvirta, Raisa; Sharp, Swee Y.; Reis, R. M.ArtigoAcesso aberto
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