Percorrer por assunto Neuroferritinopathy
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Data | Título | Autor(es) | Tipo | Acesso |
Ago-2006 | Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotype | Costa, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco, et al. | Artigo | Acesso aberto |
Ago-2005 | Neuroferritinopathy: missense mutation in FTL causing early-onset bilateral pallidal involvement | Maciel, P.; Cruz, V. T.; Constante, M., et al. | Artigo | Acesso aberto |