Percorrer por assunto Movement disorder
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Data | Título | Autor(es) | Tipo | Acesso |
Ago-2006 | Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotype | Costa, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco, et al. | Artigo | Acesso aberto |
Jan-2011 | Rett syndrome with and without detected MECP2 mutations: an attempt to redefine phenotypes | Temudo, Teresa; Santos, Mónica; Ramos, Elisabete, et al. | Artigo | Acesso aberto |